Riflessioni in tempo ”Covid-19”.
Sono Paola e da anni collaboro con l’Associazione Endometriosi FVG, e capita che,
quello che sembra puro volontariato si trasformi in un vero e duro lavoro.
Da far sentire il peso delle ore in cui insieme alla Presidente Sonia Manente e le altre socie,
dedichiamo alle campagne di sensibilizzazione, raccolta fondi, informazioni con medici negli Istituti Superiori,
Congressi con formazione ECM, eventi che abbiamo realizzato anche nella mia regione (Campania) e tanti altri che per ora sono sospesi.
Il Covid ha colpito anche noi come tutte le altre realtà.
Tutto è stato stravolto, chi avrebbe mai immaginato una situazione del genere, proprio nessuno al mondo!
E come altri neanche noi ci siamo fermate , impossibile fermarsi quando c’è Sonia a sorreggerci tutte,
a volte rallentiamo , soprattutto per chi ha altre malattie croniche correlate all’endometriosi ,
qualcuna è stata colta dal panico e purtroppo anche dal Covid, c’è chi ha perso il lavoro e chi un lavoro non l’ha mai avuto,
chi spera di avere un figlio anche quando non le sono state garantite possibilità .
Ma anche chi ora gioisce perché sta realizzando il sogno di diventare madre… in becco alla cicogna ! –
Anche per questo abbiamo continuato a sostenerci e sostenere tutte le donne che ci hanno contattato e chiesto aiuto.
Come sempre in questi 20 anni di attività.
Chi visita la nostra pagina, YouTube o il nostro nuovo gruppo appena nato di “Donne in- Visibili”,
dove abbiamo il supporto di una biologa nutrizionista molto attenta e scrupolosa,
può vedere la storia dell’Associazione, fatta di indagini , di dati e leggi e infine, come ultimamente ci siamo reinventate, reagendo all’emergenza sanitaria.
Sono nate così le Webinar dell’Associazione, tanti gli ospiti di grande professionalità ma grandi anche di cuore, supportate,
in tutte le dirette o registrazioni dalla nostra moderatrice Barbara Rachetti, giornalista di “Donna Moderna”.
Ci tengo a sottolineare la particolarità delle nostre Webinar, “La multidisciplinarietà”.
Sappiamo bene di quanti specialisti diversi ha bisogno la nostra inquilina-endo.
Permettetemi di dire che la cosa più difficile quando, chiediamo collaborazione ad altri gruppi e associazioni, spesso alle donne stesse,
e far capire i valori delle nostre azioni, seppur concrete al punto da arrivare ai vertici ma anche piccole
come quando ci dedichiamo alle conversazioni telefoniche con chi ha semplicemente bisogno di parlare.
Non dimenticate che siamo anche noi affette dalla patologia, abbiamo una vita,
una storia come la vostra ma è un onore lavorare per obbiettivi comuni.
Vi invito a seguire la nostra pagina e a farla seguire, a condividere le informazioni e i video.
Restiamo a disposizione e spero vogliate dirci cosa ne pensate , aspettiamo i vostri consigli,
in modo da avere anche voi una parte attiva in questo percorso e incastrarci nel modo in cui si può essere utili l’una all’altra.
